一、影响凝点的主要因素
1.烃类组成的影响;
2.胶质、沥青质及表面活性剂的影响;
3.油品含水量的影响。
二、凝点测定方法
1.实验方法概要
将装在规定试管中的试样冷却到预期温度时,倾斜试管45°,保持1min,观察液面是否移动。
2.仪器及试剂
无水乙醇、工业酒精、低温温度计、含有套管的圆底玻璃试管。
3.精密度
重复性:同一操作者,同一试样重复测定的两个结果之差不应超过2℃。
再现性:不同操作者,在两个实验室测定的两个结果之差不应超过4℃。
取重复测定两个结果的算术平均值,作为试样的凝点。
三、测定石油产品凝点的注意事项
1.实验所用的圆底试管和圆底玻璃套管应符合GB/T510方法规定,所使用温度计应定期检定。
2.要控制好冷却速度,注意控制冷却剂的温度比试样的预期凝点低7~8℃。如果冷却剂温度过低,冷却速度太快,而有些油品的凝点偏低,因为当冷却速度快时,随着油品黏度的增大,晶体增长很慢,在晶体尚未形成坚固的石蜡“结晶网络"前温度就降低很多,使测定结果偏低。
3.必须除去水分和杂质。油品中含有水分和杂质对测定会有影响。水在0℃时开始结晶,会使测定结果偏高,杂质将阻碍油品中的蜡形成结晶网,会使测定结果偏低。
4.测定凝点时,温度计必须固定好,以免因其活动而破坏结晶网的正常形成,造成测定结果偏低。
5.试管中的试样一定要在水浴中预热到50℃±1℃(处于垂直状态),再到室温中冷却到35℃±5℃。每观察一次液面后,试样必须重新预热、冷却。目的是将试样的石蜡晶体全溶解,破坏原有的石蜡结晶网络,使其重新结晶,以保证准确的测定结果。
6.温度计插入的位置要在试管中央,水银球距离底部8~10mm,使温度计读数准确。如果温度计插歪或离底部太近,会造成结果偏低。
7.要严格控制观察结果的时间。
8.要正确判断测定结果。
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